GSK dan Theravance mengumumkan penyelesaian program Fase III untuk LAMA/LABA sekali sehari (UMEC/VI) di COPD
GSK

GSK dan Theravance mengumumkan penyelesaian program Fase III untuk LAMA/LABA sekali sehari (UMEC/VI) di COPD

Dikeluarkan: London UK dan South San Francisco, CA GSK menegaskan niatnya untuk memulai pengajuan global dari akhir 2012 GlaxoSmithKline plc (GSK) dan Theravance, Inc. (NASDAQ: THRX) hari ini mengumumkan penyelesaian program fase III LAMA/LABA yang diteliti yang melibatkan sekitar 6.000 pasien dengan penyakit paru obstruktif kronik (PPOK). LAMA/LABA adalah kombinasi dari dua molekul bronkodilator yang […]

GSK dan Theravance mengumumkan penyelesaian program Fase III untuk LAMA/LABA sekali sehari (UMEC/VI) di COPD
GSK

GSK mengumumkan dimulainya program fase III sirukumab pada rheumatoid arthritis

Dikeluarkan: London UK GlaxoSmithKline plc (GSK) hari ini mengumumkan bahwa – sebagai bagian dari kolaborasi mereka dengan Janssen Biologics (Irlandia) – program Tahap III mengevaluasi sirukumab (CNTO 136), antibodi monoklonal anti-interleukin (IL)-6 manusia dalam pengobatan pasien dengan sedang sampai parah rheumatoid arthritis (RA), telah dimulai dosis. Dua studi yang termasuk dalam program Tahap III adalah: […]

GSK dan Theravance mengumumkan penyelesaian program Fase III untuk LAMA/LABA sekali sehari (UMEC/VI) di COPD
GSK

GlaxoSmithKline mencapai kesepakatan untuk melepaskan sebagian besar Merek Klasik di Australia seharga £172 juta

Dikeluarkan: London UK GlaxoSmithKline plc (GSK) hari ini mengumumkan bahwa mereka telah mencapai kesepakatan untuk mendivestasikan sebagian besar “Merek Klasik” (25 produk yang tidak dipromosikan dan digeneralisasikan) di Australia ke Aspen Global Incorporated (Aspen) dengan harga sekitar £172 juta tunai. Merek divestasi termasuk Valtrex, Lamictal, Timetin, Amoxil dan Aropax dan menghasilkan total penjualan sekitar £83 […]

GSK dan Theravance mengumumkan penyelesaian program Fase III untuk LAMA/LABA sekali sehari (UMEC/VI) di COPD
GSK

Komisi Eropa memberikan otorisasi pemasaran untuk pazopanib (Votrient®) dalam pengobatan subtipe sarkoma jaringan lunak tingkat lanjut tertentu

Dikeluarkan: London UK GlaxoSmithKline plc hari ini mengumumkan bahwa Komisi Eropa telah memberikan izin pemasaran pazopanib untuk pengobatan pasien dengan sarkoma jaringan lunak lanjut (aSTS) yang telah menerima kemoterapi sebelumnya atau telah berkembang dalam waktu 12 bulan setelah terapi adjuvant (neo). Khasiat dan keamanan hanya ditetapkan pada subtipe tumor histologis STS tertentu. “Persetujuan Votrient untuk […]

GSK dan Theravance mengumumkan penyelesaian program Fase III untuk LAMA/LABA sekali sehari (UMEC/VI) di COPD
GSK

Pembaruan peraturan – GSK mengumumkan pengiriman di UE dan AS untuk dabrafenib dan trametinib

Dikeluarkan: London, Inggris GlaxoSmithKline (GSK) plc hari ini mengumumkan pengajuan peraturan di Uni Eropa dan Amerika Serikat (AS) terkait dengan penggunaan agen tunggal dari BRAF inhibitor dabrafenib dan MEK inhibitor trametinib untuk mengobati pasien dengan melanoma metastatik positif mutasi BRAF V600, khususnya: Aplikasi Otorisasi Pemasaran ke European Medicines Agency untuk dabrafenib untuk pengobatan pasien dewasa […]

GSK dan Theravance mengumumkan penyelesaian program Fase III untuk LAMA/LABA sekali sehari (UMEC/VI) di COPD
GSK

GSK menyelesaikan akuisisi Ilmu Genom Manusia

Dikeluarkan: London, Inggris GlaxoSmithKline plc (LSE: GSK) hari ini mengumumkan bahwa mereka telah menyelesaikan akuisisi Human Genome Sciences (NASDAQ: HGSI) senilai US$3,6 miliar berdasarkan ekuitas, atau sekitar US$3 miliar setelah dikurangi kas dan utang. Seluruh saham HGS yang beredar diakuisisi seharga US$14,25 per saham secara tunai. Periode penawaran berikutnya untuk penawaran tender GSK untuk saham […]