GSK mengumumkan dimulainya studi sirukumab fase III pada Arteritis Sel Raksasa
GSK

GSK mengumumkan dimulainya studi sirukumab fase III pada Arteritis Sel Raksasa

Dikeluarkan: Rabu 25 November 2015, London UK GSK hari ini mengumumkan bahwa dosis telah dimulai dalam studi fase III yang mengevaluasi sirukumab, antibodi monoklonal anti-interleukin (IL)-6 manusia, untuk pengobatan pasien dengan arteritis sel raksasa (GCA). GCA, penyakit yang ditandai dengan peradangan arteri berukuran besar dan sedang terutama di kepala dan leher, terjadi pada orang berusia […]

GSK mengumumkan dimulainya studi sirukumab fase III pada Arteritis Sel Raksasa
GSK

GSK menerima izin pemasaran Eropa untuk memperluas indikasi Volibris® dalam pengobatan hipertensi arteri pulmonal

Dikeluarkan: London, Inggris GSK hari ini mengumumkan bahwa Komisi Eropa telah menyetujui variasi untuk memperluas indikasi terapeutik saat ini untuk Volibris® (ambrisentan) untuk memasukkan penggunaannya dalam pengobatan kombinasi untuk pasien dengan hipertensi arteri pulmonal (PAH). Volibris diindikasikan untuk pengobatan PAH pada pasien dewasa Kelas Fungsional WHO (FC) II sampai III, termasuk penggunaan dalam pengobatan kombinasi. […]

GSK mengumumkan dimulainya studi sirukumab fase III pada Arteritis Sel Raksasa
GSK

Nucala® (mepolizumab) GSK menerima persetujuan dari FDA AS

Dikeluarkan: London UK – Pengumuman LSE Pengobatan anti-IL5 pertama untuk orang dewasa dan remaja dengan asma berat dengan fenotipe eosinofilik GlaxoSmithKline plc (LSE/NYSE: GSK) hari ini menerima persetujuan dari Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) untuk Aplikasi Lisensi Biologis (BLA) untuk Nucala® (mepolizumab) sebagai perawatan tambahan untuk pasien dengan asma berat berusia 12 tahun […]

GSK mengumumkan dimulainya studi sirukumab fase III pada Arteritis Sel Raksasa
GSK

ViiV Healthcare mengumumkan hasil berita utama yang positif dari penelitian terhadap dua rejimen obat suntik untuk terapi pemeliharaan HIV

Dikeluarkan: London, Inggris ViiV Healthcare, perusahaan spesialis HIV global dengan GSK, Pfizer Inc. dan Shionogi Limited sebagai pemegang saham, hari ini mengumumkan bahwa studi Fase IIb LATTE 2 (NCT02120352) mencapai titik akhir utamanya pada 32 minggu. Hasil ini menunjukkan bahwa formulasi cabotegravir (ViiV Healthcare) dan rilpivirine (Janssen) yang diteliti, kerja panjang, dan dapat disuntikkan sebanding […]