GSK mempublikasikan perubahan pelaporan penjualan produk dan dampak IFRS 16 ‘Sewa’
GSK

GSK mempublikasikan perubahan pelaporan penjualan produk dan dampak IFRS 16 ‘Sewa’

Kategori pernapasan untuk penjualan yang dilaporkan akan diperbarui Setelah persetujuan dari alternatif generik untuk Advair di AS, GSK telah meninjau presentasi penjualan produk pernapasannya dan akan melaporkan Ellipta portofolio produk dan Nucala di bawah kategori “Pernapasan” dan semua produk pernapasan lainnya di bawah “Obat-obatan yang Ditetapkan” (diungkapkan secara terpisah sebagai bagian Pernapasan yang Sudah Ditetapkan) […]

GSK mempublikasikan perubahan pelaporan penjualan produk dan dampak IFRS 16 ‘Sewa’
GSK

GSK mengumumkan data positif lebih lanjut dari studi DREAMM-1 tentang konjugat obat antibodi anti-BCMA pada pasien dengan multiple myeloma yang kambuh / refrakter

Dikeluarkan: London UK GlaxoSmithKline plc (LSE/NYSE: GSK) hari ini mengumumkan data positif lebih lanjut dari studi DREAMM-1 pasien dengan multiple myeloma yang kambuh/refraktori yang menerima GSK2857916, antigen maturasi sel anti-B (BCMA) antibodi-obat konjugat yang diteliti. Hasil ini, diterbitkan dalam Blood Cancer Journal membangun hasil dari analisis sementara yang telah ditentukan sebelumnya, yang pertama kali dipresentasikan […]

GSK mempublikasikan perubahan pelaporan penjualan produk dan dampak IFRS 16 ‘Sewa’
GSK

Data dari studi GARNET menunjukkan aktivitas kuat dostarlimab pada pasien dengan kanker endometrium stadium lanjut atau berulang

Dikeluarkan: London UK – Pengumuman LSE TESaro, sebuah bisnis yang berfokus pada onkologi yang diakuisisi oleh GlaxoSmithKline plc (LSE/NYSE: GSK), hari ini mengumumkan presentasi data dari studi GARNET Fase 1/2 yang mengevaluasi dostarlimab pada wanita dengan kanker endometrium rekuren atau stadium lanjut yang berkembang pada atau setelah platinum rejimen berbasis. Data ini dipresentasikan pada Pertemuan […]

GSK mempublikasikan perubahan pelaporan penjualan produk dan dampak IFRS 16 ‘Sewa’
GSK

GSK menerima pendapat CHMP positif untuk zanamivir intravena untuk pengobatan influenza yang rumit

Dikeluarkan: London, Inggris GSK hari ini mengumumkan bahwa Komite Produk Obat untuk Penggunaan Manusia (CHMP) dari European Medicines Agency (EMA) telah mengeluarkan pendapat positif untuk zanamivir intravena untuk pengobatan infeksi virus influenza A atau B yang rumit dan berpotensi mengancam jiwa pada orang dewasa dan pasien anak (berusia 6 bulan) ketika virus influenza pasien diketahui […]