Pengajuan GSK Nucala (mepolizumab) diterima oleh Badan Obat Eropa untuk tiga penyakit tambahan yang didorong oleh eosinofil
GSK

Pengajuan GSK Nucala (mepolizumab) diterima oleh Badan Obat Eropa untuk tiga penyakit tambahan yang didorong oleh eosinofil

Hanya untuk media dan investor Dikeluarkan: London, Inggris Pengajuan berdasarkan data positif dari studi penting dalam sindrom hypereosinophilic, rinosinusitis kronis dengan polip hidung dan granulomatosis eosinofilik dengan poliangiitis Jika disetujui di UE, Nucala akan menjadi satu-satunya pengobatan yang diindikasikan untuk empat penyakit yang didorong oleh eosinofil GlaxoSmithKline plc (GSK) hari ini mengumumkan bahwa European Medicines […]

Pengajuan GSK Nucala (mepolizumab) diterima oleh Badan Obat Eropa untuk tiga penyakit tambahan yang didorong oleh eosinofil
GSK

Komisi Eropa menyetujui Zejula (niraparib) sebagai pengobatan pemeliharaan monoterapi lini pertama pada kanker ovarium stadium lanjut

Hanya untuk media dan investor Dikeluarkan: London, Inggris Zejula adalah penghambat PARP pertama yang disetujui sebagai monoterapi di Uni Eropa untuk pasien dengan kanker ovarium stadium lanjut yang responsif terhadap platinum, terlepas dari status biomarker GlaxoSmithKline (GSK) plc hari ini mengumumkan Komisi Eropa telah menyetujui Zejula (niraparib), inhibitor poli (ADP-ribosa) polimerase (PARP) oral sekali sehari, […]

Pengajuan GSK Nucala (mepolizumab) diterima oleh Badan Obat Eropa untuk tiga penyakit tambahan yang didorong oleh eosinofil
GSK

GSK memberikan kinerja yang tangguh, eksekusi komersial yang kuat, dan kemajuan strategis lebih lanjut di Q3

Emma Walmsley, Chief Executive Officer, GSK mengatakan: “GSK telah merespons dengan baik lingkungan operasi yang menantang tahun ini dengan pengendalian biaya yang disiplin dan momentum komersial yang kuat dalam produk-produk pertumbuhan utama termasuk Nucala, Trelegy, Benlysta, 2 rejimen obat-HIV, Zejula, Shingrix, dan merek Consumer Healthcare prioritas kami. Ini, dikombinasikan dengan peningkatan tingkat vaksinasi pada kuartal […]

Pengajuan GSK Nucala (mepolizumab) diterima oleh Badan Obat Eropa untuk tiga penyakit tambahan yang didorong oleh eosinofil
GSK

Sanofi dan GSK akan mendukung COVAX dengan 200 juta dosis vaksin COVID-19 berbasis protein rekombinan yang disesuaikan

Hanya untuk media dan investor Dikeluarkan: London, Inggris dan Paris, Prancis Fasilitas COVAX dipimpin oleh Gavi dan bertujuan untuk mengamankan akses yang berhasil dan adil ke vaksin COVID-19 di seluruh dunia Sanofi dan GSK telah menandatangani Pernyataan Niat dengan Gavi, administrator hukum Fasilitas COVAX, mekanisme pembagian risiko global untuk pengadaan gabungan dan distribusi vaksin COVID-19 […]

Pengajuan GSK Nucala (mepolizumab) diterima oleh Badan Obat Eropa untuk tiga penyakit tambahan yang didorong oleh eosinofil
GSK

ViiV Healthcare mengumumkan analisis yang menunjukkan tidak ada gangguan terapi antiretroviral karena COVID-19 di seluruh program pengembangan klinisnya untuk cabotegravir dan rilpivirine kerja panjang yang diteliti

Hanya untuk media dan investor Dikeluarkan: London, Inggris Temuan positif yang dipresentasikan pada IDWeek™ 2020 dari analisis gabungan dari enam uji klinis yang sedang berlangsung di 16 negara menunjukkan 93% peserta mempertahankan kunjungan suntikan mereka di tengah pandemi COVID-19 tanpa kegagalan virologi atau pengembangan resistensi ViiV Healthcare, perusahaan spesialis HIV global yang mayoritas sahamnya dimiliki […]

Pengajuan GSK Nucala (mepolizumab) diterima oleh Badan Obat Eropa untuk tiga penyakit tambahan yang didorong oleh eosinofil
GSK

GSK menyajikan data klinis positif tentang vaksin kandidat RSV ibu dan orang dewasa

Hanya untuk media dan investor Dikeluarkan: London, Inggris Data fase I/II yang dipresentasikan pada ID Week menunjukkan bahwa dua kandidat vaksin yang dilacak cepat oleh FDA memicu respons imun yang kuat dan dapat ditoleransi dengan baik. Saat ini tidak ada vaksin untuk virus pernapasan syncytial (RSV), yang menyebabkan morbiditas dan mortalitas yang signifikan pada bayi […]

Pengajuan GSK Nucala (mepolizumab) diterima oleh Badan Obat Eropa untuk tiga penyakit tambahan yang didorong oleh eosinofil
GSK

Vir Biotechnology dan GSK mengumumkan ekspansi global ke Fase 3 studi COMET-ICE yang mengevaluasi VIR-7831 untuk pengobatan COVID-19

Hanya untuk media dan investor Dikeluarkan: London Inggris dan San Francisco AS Komite Pemantau Data Independen merekomendasikan pada tanggal 30 September 2020 agar studi berlanjut ke Fase 3 berdasarkan evaluasi positif terhadap data keamanan dan tolerabilitas dari awal Fase 2. Hasil Tahap 3 awal mungkin tersedia paling cepat pada akhir tahun 2020; hasil untuk titik […]