GSK menerima hasil top-line positif dari program fase III sirukumab yang mendukung pengajuan peraturan untuk rheumatoid arthritis pada tahun 2016
GSK

GSK menerima hasil top-line positif dari program fase III sirukumab yang mendukung pengajuan peraturan untuk rheumatoid arthritis pada tahun 2016

Dikeluarkan: London GlaxoSmithKline plc (LSE/NYSE: GSK) hari ini mengumumkan telah menerima hasil top-line positif dari program fase III yang menyelidiki sirukumab, antibodi monoklonal anti-interleukin (IL)-6 manusia untuk pengobatan pasien dengan rheumatoid aktif sedang hingga berat arthritis (RA), dalam pengembangan sebagai bagian dari kerjasama dengan Janssen Biologics (Irlandia) [Janssen]. Tidak ada temuan keamanan yang tidak terduga […]

GSK menerima hasil top-line positif dari program fase III sirukumab yang mendukung pengajuan peraturan untuk rheumatoid arthritis pada tahun 2016
GSK

Comic Relief dan GSK menjalin kemitraan lima tahun untuk memerangi malaria dan memperkuat sistem kesehatan

Dikeluarkan: London Kemitraan lima tahun untuk memerangi malaria dan meningkatkan kesehatan di lima negara yang paling parah terkena penyakit itu hari ini diluncurkan oleh Comic Relief dan GSK. Kedua organisasi tersebut bekerja sama dalam mendukung upaya global untuk memperkuat kemampuan sistem kesehatan untuk memerangi malaria – penyakit yang masih merenggut hampir setengah juta nyawa setiap […]

GSK menerima hasil top-line positif dari program fase III sirukumab yang mendukung pengajuan peraturan untuk rheumatoid arthritis pada tahun 2016
GSK

GSK mengumumkan dimulainya studi sirukumab fase III pada Arteritis Sel Raksasa

Dikeluarkan: Rabu 25 November 2015, London UK GSK hari ini mengumumkan bahwa dosis telah dimulai dalam studi fase III yang mengevaluasi sirukumab, antibodi monoklonal anti-interleukin (IL)-6 manusia, untuk pengobatan pasien dengan arteritis sel raksasa (GCA). GCA, penyakit yang ditandai dengan peradangan arteri berukuran besar dan sedang terutama di kepala dan leher, terjadi pada orang berusia […]

GSK menerima hasil top-line positif dari program fase III sirukumab yang mendukung pengajuan peraturan untuk rheumatoid arthritis pada tahun 2016
GSK

GSK menerima izin pemasaran Eropa untuk memperluas indikasi Volibris® dalam pengobatan hipertensi arteri pulmonal

Dikeluarkan: London, Inggris GSK hari ini mengumumkan bahwa Komisi Eropa telah menyetujui variasi untuk memperluas indikasi terapeutik saat ini untuk Volibris® (ambrisentan) untuk memasukkan penggunaannya dalam pengobatan kombinasi untuk pasien dengan hipertensi arteri pulmonal (PAH). Volibris diindikasikan untuk pengobatan PAH pada pasien dewasa Kelas Fungsional WHO (FC) II sampai III, termasuk penggunaan dalam pengobatan kombinasi. […]

GSK menerima hasil top-line positif dari program fase III sirukumab yang mendukung pengajuan peraturan untuk rheumatoid arthritis pada tahun 2016
GSK

Nucala® (mepolizumab) GSK menerima persetujuan dari FDA AS

Dikeluarkan: London UK – Pengumuman LSE Pengobatan anti-IL5 pertama untuk orang dewasa dan remaja dengan asma berat dengan fenotipe eosinofilik GlaxoSmithKline plc (LSE/NYSE: GSK) hari ini menerima persetujuan dari Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) untuk Aplikasi Lisensi Biologis (BLA) untuk Nucala® (mepolizumab) sebagai perawatan tambahan untuk pasien dengan asma berat berusia 12 tahun […]

GSK menerima hasil top-line positif dari program fase III sirukumab yang mendukung pengajuan peraturan untuk rheumatoid arthritis pada tahun 2016
GSK

ViiV Healthcare mengumumkan hasil berita utama yang positif dari penelitian terhadap dua rejimen obat suntik untuk terapi pemeliharaan HIV

Dikeluarkan: London, Inggris ViiV Healthcare, perusahaan spesialis HIV global dengan GSK, Pfizer Inc. dan Shionogi Limited sebagai pemegang saham, hari ini mengumumkan bahwa studi Fase IIb LATTE 2 (NCT02120352) mencapai titik akhir utamanya pada 32 minggu. Hasil ini menunjukkan bahwa formulasi cabotegravir (ViiV Healthcare) dan rilpivirine (Janssen) yang diteliti, kerja panjang, dan dapat disuntikkan sebanding […]

GSK menerima hasil top-line positif dari program fase III sirukumab yang mendukung pengajuan peraturan untuk rheumatoid arthritis pada tahun 2016
GSK

Pengumuman hasil untuk kuartal ketiga 2015

Dikeluarkan: London, Inggris Q3 melihat kemajuan berkelanjutan dalam pelaksanaan strategi Grup Penjualan £6,1 miliar (+11% CER) dan EPS inti 23,0p (-13% CER) Grup berada di jalur yang tepat untuk mencapai panduan untuk 2015 dan tetap yakin dengan prospek 2016 Lihat hasil lengkap Q3 2015 (PDF) Penjualan grup +11% CER berdasarkan laporan dan +5% CER pro-forma […]

GSK menerima hasil top-line positif dari program fase III sirukumab yang mendukung pengajuan peraturan untuk rheumatoid arthritis pada tahun 2016
GSK

Kandidat vaksin herpes zoster GSK menunjukkan kemanjuran 90% terhadap herpes zoster pada orang berusia 70 tahun ke atas

Dikeluarkan: London, Inggris Kandidat vaksin juga menunjukkan kemanjuran 89% terhadap postherpetic neuralgia (PHN), komplikasi herpes zoster yang menyakitkan Pengajuan berkas diharapkan paruh kedua 2016 GlaxoSmithKline plc (LSE/NYSE: GSK) hari ini mengumumkan bahwa studi fase III penting kedua dari kandidat vaksin Shingrix™ pada orang dewasa berusia 70 tahun ke atas (dikenal sebagai ZOE-70) berhasil memenuhi tujuan […]

GSK menerima hasil top-line positif dari program fase III sirukumab yang mendukung pengajuan peraturan untuk rheumatoid arthritis pada tahun 2016
GSK

GSK memberikan pembaruan tentang LATITUDE-TIMI 60 (studi kardiovaskular losmapimod)

Dikeluarkan: London, Inggris GSK hari ini mengumumkan bahwa, sesuai dengan desain uji coba bertahap dari studi fase losmapimod III, LATITUDE-TIMI 60, tinjauan sementara data dari bagian A penelitian (kohort awal 3.503 pasien) tidak menunjukkan kemanjuran terhadap titik akhir primer dan tidak mendukung investasi di sebagian besar penelitian B seperti yang dirancang saat ini. Dalam data […]

GSK menerima hasil top-line positif dari program fase III sirukumab yang mendukung pengajuan peraturan untuk rheumatoid arthritis pada tahun 2016
GSK

GSK menerima opini positif CHMP untuk memperluas indikasi Volibris® pada hipertensi arteri pulmonal

GSK hari ini mengumumkan bahwa Komite Produk Obat untuk Penggunaan Manusia (CHMP) dari European Medicines Agency (EMA) telah mengeluarkan pendapat positif untuk variasi untuk memperluas indikasi terapeutik saat ini untuk Volibris® (ambrisentan) untuk memasukkan penggunaannya dalam pengobatan kombinasi untuk pasien dengan hipertensi arteri pulmonal (PAH). “Keputusan hari ini merupakan tonggak penting bagi komunitas PAH, mendukung […]