GSK dan Lyell Immunopharma bergabung untuk mengembangkan terapi sel kanker generasi berikutnya
GSK

GSK dan Lyell Immunopharma bergabung untuk mengembangkan terapi sel kanker generasi berikutnya

Dikeluarkan: London dan San Francisco

GlaxoSmithKline plc hari ini mengumumkan kolaborasi lima tahun dengan Lyell Immunopharma, sebuah perusahaan bioteknologi San Francisco, untuk mengembangkan teknologi baru guna meningkatkan terapi sel bagi pasien kanker. Kolaborasi ini akan menerapkan teknologi Lyell untuk lebih memperkuat jalur terapi sel GSK, termasuk GSK3377794, yang menargetkan antigen NY-ESO-1 yang diekspresikan di berbagai jenis kanker.

Sampai saat ini, dua terapi sel telah disetujui untuk kanker yang ditularkan melalui darah[1], tetapi sel T yang direkayasa belum memberikan aktivitas klinis yang kuat pada tumor padat umum. Meningkatkan “kebugaran” sel T dan menunda timbulnya kelelahan sel T dapat membantu terapi sel T yang direkayasa menjadi lebih efektif. Menggabungkan program terapi sel dan gen yang kuat dari GSK dengan teknologi Lyell memungkinkan tim peneliti bersama untuk memaksimalkan aktivitas dan spesifisitas terapi sel pada kanker tumor padat, di mana terdapat kebutuhan medis yang tinggi yang belum terpenuhi.

Dr. Hal Barron, Chief Scientific Officer dan Presiden, R&D, GSK mengatakan: “Kami menyaksikan inovasi ilmiah yang signifikan dalam terapi sel dan gen, mengubah pengobatan beberapa kanker yang ditularkan melalui darah, tetapi pasien dengan tumor padat membutuhkan terapi yang sama efektifnya. perawatan. Menerapkan pendekatan baru Lyell untuk melawan kelelahan sel T dan bekerja dengan ilmuwan kelas dunia, seperti Rick Klausner dan timnya yang mengesankan, meningkatkan kemungkinan kami memberikan terapi sel kanker generasi berikutnya untuk pasien dengan tumor padat.”

Lyell sedang menjajaki beberapa pendekatan untuk meningkatkan fungsi sel T dan meningkatkan “kebugaran” sel T untuk meningkatkan tingkat respons awal pada kanker tumor padat dan untuk mencegah kekambuhan karena hilangnya fungsi sel T. Karena Lyell mengatasi penghambatan sel T oleh tumor secara mendasar, ada peluang bahwa teknologi ini dapat digunakan sebagai platform untuk beberapa terapi sel dan gen baru yang dapat diterapkan di berbagai kanker padat yang langka dan lazim.

Rick Klausner, pendiri dan CEO, Lyell Immunopharma mengatakan: “Pendekatan kami adalah untuk mengatasi tiga hambatan paling signifikan terhadap kemanjuran sel T pada tumor padat. Kami mendefinisikan ulang cara kami mempersiapkan sel pasien untuk dijadikan terapi, memodulasi fungsi sel sehingga mereka mempertahankan aktivitas di lingkungan mikro tumor, dan menetapkan metode kontrol untuk mencapai spesifisitas dan keamanan untuk terapi sel padat yang diarahkan pada tumor.”

Lyell memiliki tim manajemen ilmiah dengan sejarah panjang di bidang terapi sel imun. Rick Klausner adalah mantan kepala National Cancer Institute (NCI) dan salah satu pendiri Juno Therapeutics, dan yang labnya menemukan mesin molekuler di balik reseptor sel T dan pensinyalan CAR; Stan Riddell, salah satu pendiri dan Kepala R&D, salah satu pendiri Juno yang merintis pekerjaan selama lebih dari tiga dekade di Pusat Penelitian Kanker Fred Hutchinson telah membantu menentukan parameter keberhasilan terapi sel adopsi; Nick Restifo, EVP of Science, yang penelitiannya selama 25 tahun di NCI mendefinisikan sifat-sifat sel T yang mampu memberikan kemanjuran terapeutik pada kanker; dan Margo Roberts, CSO, yang bekerja dalam terapi sel T adopsi termasuk menjabat sebagai CSO pembuat Yescarta® layang-layang Pharma, memberikan sel T CAR pertama ke pasien pada tahun 1993, dan menunjukkan peran co-stimulasi dalam sel T untuk CAR yang efektif.

Rekayasa generasi berikutnya yang memanfaatkan teknologi Lyell dapat lebih meningkatkan profil manfaat/risiko program utama GSK dan terapi sel lainnya dalam jalur GSK. GSK3377794 menggunakan sel T autologus yang direkayasa secara genetik dan saat ini dalam Fase 2, pada jalur pengembangan yang dipercepat.

Kolaborasi ini juga akan dibangun di atas platform manufaktur terkemuka dunia dan keahlian GSK untuk terapi sel dan gen yang menghasilkan terapi pertama yang disetujui di dunia. ex vivo terapi gen (Strimvelis) untuk ADA-SCID pada tahun 2016. GSK telah memberikan paten dan aplikasi paten yang tertunda terkait dengan stable cell line technology (SCLT) dan memiliki kolaborasi lama dengan Miltenyi Biotec untuk meningkatkan kualitas dan skala output untuk memenuhi kebutuhan populasi pasien yang lebih besar.

Pendiri Lyell juga termasuk Crystal Mackall, MD, yang telah memelopori pekerjaan pada kelelahan sel T, dan David Baker, Ph.D., Direktur Institut Desain Protein Universitas Washington, yang pendekatan barunya terhadap rekayasa protein menyediakan teknologi untuk memungkinkan peningkatan presisi, kontrol dan keamanan dalam terapi berbasis sel.

Catatan untuk Editor

Tentang jalur terapi sel GSK

GSK telah membangun rangkaian program terapi sel yang terdiri dari beberapa platform dan target sel termasuk program CAR T dan TCR T tambahan melalui kolaborasi kami yang ada dengan Adaptimmune. Sementara CAR Ts mendeteksi target permukaan sel, terapi reseptor sel T (TCR Ts) mendeteksi target baik di dalam maupun di luar sel kanker yang dapat memperluas jumlah kanker yang dapat memperoleh manfaat dari terapi sel.

GSK3377794 adalah imunoterapi sel T autologus rekayasa genetika yang diarahkan oleh NY-ESO-1 dan telah diberikan penunjukan PRIME oleh European Medicines Agency dan Breakthrough Therapy Designation oleh US Food and Drug Administration berdasarkan aktivitas yang menjanjikan dalam sarkoma sinovial. NY-ESO-1 adalah target kanker yang diekspresikan dalam berbagai jenis kanker manusia.

GSK3377794 telah diberikan kepada lebih dari 100 pasien di berbagai jenis kanker dan telah menunjukkan aktivitas yang menggembirakan pada sarkoma sinovial dengan profil keamanan yang dapat dikelola. Berdasarkan data ini, GSK memulai studi penting IGNYTE-ESO dari GSK3377794 untuk pasien dengan sarkoma sinovial yang kambuh/refrakter, dan secara bersamaan mengeksplorasi kemanjuran GSK3377794 pada jenis kanker lain yang juga mengekspresikan target NY-ESO-1, termasuk non- kanker paru-paru sel kecil, mieloma multipel, dan liposarkoma sel miksoid/bulat.

Lyell

Lyell menangani masalah yang belum terpecahkan dalam menciptakan terapi sel adopsi kuratif yang andal untuk tumor padat. Lyell menyatukan tim ilmiah yang tak tertandingi dengan koleksi teknologi baru yang bertujuan mengatasi tiga hambatan untuk tantangan yang belum terpecahkan ini:

  • Mendefinisikan ulang persiapan sel awal untuk imunoterapi berbasis sel dengan mengambil pendekatan sel-dan-biologi perkembangan, mengikuti pekerjaan selama puluhan tahun dari dua pemimpin ilmiah Lyell, Stan Riddell dan Nick Restifo
  • Memodulasi sel T untuk mempertahankan fungsinya dalam lingkungan mikro tumor padat, dengan perhatian khusus untuk mencegah, mengendalikan, dan membalikkan diferensiasi sel T menjadi keadaan disfungsional dalam tumor padat
  • Mengontrol spesifisitas dan keamanan sel T terarah tumor padat yang dipersenjatai dengan TCR, CAR, atau modalitas penargetan lainnya menggunakan rekayasa protein canggih

Ketiga tujuan ini mendefinisikan tiga serangkai pendekatan ilmiah yang kami yakini akan mengatasi hambatan fungsional terhadap terapi kuratif yang andal dan berhasil. Sementara kami berfokus pada sel T autologus, kami percaya bahwa kami sedang mengembangkan teknologi yang akan berguna untuk terapi sel secara luas, yang berpotensi mencakup pendekatan alogenik. Untuk informasi lebih lanjut, silakan kunjungi www.lyell.com atau ikuti kami di LinkedIn.

GSK dalam onkologi
GSK berfokus pada memaksimalkan kelangsungan hidup pasien melalui obat-obatan transformasional. Jaringan GSK difokuskan pada imuno-onkologi, terapi sel, epigenetik kanker, dan kematian sintetis. Tujuan kami adalah untuk mencapai aliran perawatan baru yang berkelanjutan berdasarkan portofolio beragam obat investigasi yang menggunakan modalitas seperti molekul kecil, antibodi, konjugat obat antibodi dan sel, baik sendiri atau dalam kombinasi.

Tentang GSK
GSK adalah perusahaan perawatan kesehatan global yang dipimpin oleh sains dengan tujuan khusus: membantu orang melakukan lebih banyak, merasa lebih baik, hidup lebih lama. Untuk informasi lebih lanjut, silakan kunjungi www.gsk.com/about-us.

Referensi

[1] Yescarta® (axicabtagene ciloleucel, Kite Pharma/Gilead) dan Kymriah® (tisagenlecleucel, Novartis) telah disetujui oleh US Food Drug Administration dan otoritas UE sebagai terapi gen berbasis sel yang juga dikenal sebagai terapi reseptor antigen chimeric (CAR Ts) untuk limfoma dan leukemia masing-masing.

Pernyataan peringatan tentang pernyataan berwawasan ke depan
GSK memperingatkan investor bahwa setiap pernyataan atau proyeksi berwawasan ke depan yang dibuat oleh GSK, termasuk yang dibuat dalam pengumuman ini, memiliki risiko dan ketidakpastian yang dapat menyebabkan hasil aktual berbeda secara material dari yang diproyeksikan. Faktor-faktor tersebut termasuk, namun tidak terbatas pada, yang dijelaskan dalam Butir 3.D Risiko dan ketidakpastian utama dalam Laporan Tahunan perusahaan pada Formulir 20-F untuk 2018.

Posted By : data hk 2021