GSK menyelesaikan akuisisi TESaro, sebuah perusahaan biofarmasi yang berfokus pada onkologi
GSK

GSK menyelesaikan akuisisi TESaro, sebuah perusahaan biofarmasi yang berfokus pada onkologi

Dikeluarkan: London UK – pengumuman LSE

TESaro adalah perusahaan biofarmasi tahap komersial, dengan produk utama yang dipasarkan, Zejula (niraparib), penghambat poli ADP ribosa polimerase (PARP) oral yang saat ini disetujui untuk digunakan pada kanker ovarium. Inhibitor PARP mengubah pengobatan kanker ovarium, terutama menunjukkan manfaat klinis yang nyata pada pasien dengan dan tanpa mutasi germline pada BRCA gen (gBRCA). Zejula saat ini disetujui di AS dan Eropa sebagai pengobatan untuk pasien dewasa dengan kanker ovarium berulang yang merespons kemoterapi berbasis platinum, terlepas dari BRCA mutasi atau status biomarker.

Uji klinis untuk menilai penggunaan Zejula pada populasi pasien “semua pendatang”, sebagai monoterapi dan dalam kombinasi, untuk peluang perawatan lini pertama yang lebih besar secara signifikan untuk kanker ovarium juga sedang berlangsung. Uji coba yang sedang berlangsung ini mengevaluasi manfaat potensial Zejula pada pasien yang membawa gBRCA mutasi serta populasi pasien yang lebih besar tanpa gBRCA mutasi yang tumornya HRD-positif dan HRD-negatif. Hasil dari studi pertama ini, PRIMA, diharapkan akan tersedia pada paruh kedua tahun 2019.

GSK juga percaya bahwa penghambat PARP menawarkan peluang yang signifikan untuk digunakan dalam pengobatan berbagai jenis kanker. Selain kanker ovarium, Zejula saat ini sedang diselidiki untuk digunakan sebagai pengobatan yang mungkin pada kanker paru-paru, payudara dan prostat, baik sebagai monoterapi dan dalam kombinasi dengan obat-obatan lain, termasuk dengan antibodi anti-PD-1 TESaro sendiri (dostarlimab, sebelumnya dikenal sebagai TSR-042).

Selain Zejula dan dostarlimab, TESaro memiliki beberapa aset onkologi termasuk antibodi yang ditujukan terhadap target TIM-3 dan LAG-3.

Dr Hal Barron, Chief Scientific Officer dan Presiden, R&D, GSK, mengatakan: “Baik GSK dan TESaro didorong oleh fokus pada pasien dan keinginan mendalam untuk mengembangkan obat-obatan yang benar-benar transformasional yang dapat meningkatkan dan memperpanjang hidup mereka. Akuisisi TESaro, yang telah kami selesaikan hari ini, secara signifikan memperkuat jalur onkologi kami dan menghadirkan kemampuan dan keahlian ilmiah baru yang akan meningkatkan kecepatan dan skala di mana kami dapat membantu pasien yang hidup dengan kanker.”

Dr Mary Lynne Hedley, Presiden dan Chief Operating Officer, TESaro, mengatakan: “Kemitraan baru antara TESaro dan GSK menandai tonggak penting dalam memajukan misi kami mengembangkan terapi transformatif untuk individu yang hidup dengan kanker. Bersama dengan GSK, kami dapat mempercepat dan memajukan inisiatif pengembangan dan komersialisasi TESaro dan, pada akhirnya, menyediakan lebih banyak waktu untuk lebih banyak pasien.”

Informasi tambahan

GlaxoSmithKline plc (LSE/NYSE: GSK) hari ini mengumumkan penyelesaian penawaran tender tunai oleh anak perusahaan yang sepenuhnya dimiliki secara tidak langsung Adriatic Acquisition Corporation (“AAC”) untuk membeli semua saham yang ditempatkan dan beredar (masing-masing disebut “Saham” dan secara kolektif , “Saham”) dari saham biasa TESaro, Inc. (NASDAQ: TSRO) (“TESARO”) dengan harga $75,00 per Saham bersih kepada pemegangnya secara tunai, tanpa bunga, tunduk pada pemotongan pajak yang diwajibkan oleh hukum yang berlaku . Penawaran tender berakhir pada pukul 18:00, Waktu Bagian Timur, pada tanggal 18 Januari 2019.

Computershare Trust Company, NA, sebagai penyimpan penawaran tender, telah memberitahukan bahwa, sejak berakhirnya penawaran tender, 50.118.797 Saham telah ditenderkan sesuai dengan penawaran tender, mewakili sekitar 82,8% dari Saham yang ditempatkan dan beredar sebagaimana dihitung dalam sesuai dengan Perjanjian dan Rencana Penggabungan, tertanggal 3 Desember 2018 (“Perjanjian Penggabungan”), antara GSK, AAC dan TESaro. Persyaratan penawaran tender bahwa setidaknya satu saham lebih dari 50% Saham (sebagaimana dihitung berdasarkan Perjanjian Penggabungan) ditenderkan secara sah dan tidak ditarik secara sah dan semua persyaratan lain untuk penawaran tender telah dipenuhi. Dengan demikian, AAC telah menerima pembayaran dan telah membayar penyimpanan untuk semua Saham yang ditenderkan secara sah.

GSK menyelesaikan akuisisi TESaro hari ini melalui merger berdasarkan Bagian 251(h) Undang-Undang Perusahaan Umum Negara Bagian Delaware (“DGCL”). Setiap Saham yang diterbitkan dan beredar segera sebelum waktu efektif penggabungan (selain Saham (i) yang disimpan dalam perbendaharaan TESARO atau dimiliki oleh GSK, AAC atau TESaro, atau anak perusahaan yang dimiliki seluruhnya baik langsung maupun tidak langsung, segera sebelum waktu efektif penggabungan atau (ii) dipegang oleh pemegang yang berhak untuk menuntut dan telah meminta penilaian secara wajar atas Saham tersebut sesuai dengan Bagian 262 dari DJPL) diubah menjadi hak untuk menerima $75,00 per Saham, dibayarkan bersih kepada pemegangnya secara tunai, tanpa bunga, tunduk pada pemotongan pajak yang diwajibkan oleh hukum yang berlaku. Sebagai akibat dari Penggabungan, Saham tidak lagi tercatat di NASDAQ dan tidak lagi terdaftar berdasarkan Exchange Act.

Pemberitahuan Penting

Komunikasi ini hanya untuk tujuan informasi dan bukan merupakan rekomendasi, tawaran untuk membeli, atau ajakan untuk menjual sekuritas. Pada tanggal 14 Desember 2018, GSK, GlaxoSmithKline LLC, dan AAC mengajukan kepada SEC pernyataan penawaran tender pada Jadwal TO mengenai penawaran tender yang dijelaskan dalam komunikasi ini. Pernyataan penawaran tender dan dokumen lain yang diajukan oleh GSK dan TESaro kepada SEC tersedia secara gratis di situs web SEC di www.sec.gov.

Rilis ini tidak dimaksudkan untuk didistribusikan ke, atau digunakan oleh, orang atau entitas mana pun di yurisdiksi atau negara mana pun di mana distribusi atau penggunaan tersebut akan bertentangan dengan hukum atau peraturan setempat. Rilis ini telah disiapkan oleh GSK. Tidak ada pernyataan atau jaminan (tersurat maupun tersirat) yang diberikan, juga tidak ada tanggung jawab atau kewajiban dalam bentuk apa pun yang diterima, sehubungan dengan kebenaran, kelengkapan, atau keakuratan informasi, proyeksi, pernyataan, atau kelalaian apa pun dalam rilis ini. Pelepasan ini bukan merupakan, juga bukan merupakan bagian dari, setiap penawaran atau undangan untuk membeli, menjual, menukar atau melepaskan, atau penerbitan apa pun, atau ajakan penawaran apa pun untuk menjual atau menerbitkan, menukar, atau dengan cara lain melepaskan sekuritas apa pun. . Rilis ini bukan merupakan investasi, hukum, pajak, akuntansi atau nasihat lain atau rekomendasi sehubungan dengan sekuritas tersebut, juga bukan merupakan ajakan pemungutan suara atau persetujuan di yurisdiksi mana pun. Tidak akan ada penawaran atau penjualan sekuritas di yurisdiksi mana pun di mana penawaran, ajakan, atau penjualan tersebut akan melanggar hukum sebelum pendaftaran atau kualifikasi berdasarkan undang-undang sekuritas yang berlaku di yurisdiksi tersebut (atau di bawah pengecualian dari persyaratan tersebut).

Tentang Zejula (niraparib)

Zejula (niraparib) adalah inhibitor poli (ADP-ribosa) polimerase (PARP) yang diindikasikan untuk perawatan pemeliharaan pasien dewasa dengan kanker ovarium epitel berulang, tuba fallopi, atau kanker peritoneum primer yang berada dalam respons lengkap atau sebagian terhadap kemoterapi berbasis platinum . Dalam studi praklinis, Zejula berkonsentrasi dalam tumor relatif terhadap plasma, memberikan penghambatan PARP 1/2 lebih dari 90% yang tahan lama dan efek antitumor yang persisten. Sindrom Myelodysplastic/Acute Myeloid Leukemia (MDS/AML), termasuk beberapa kasus fatal, dilaporkan pada pasien yang diobati dengan Zejula. Hentikan Zejula jika MDS/AML dikonfirmasi. Efek samping hematologi (trombositopenia, anemia dan neutropenia), serta efek kardiovaskular (hipertensi dan krisis hipertensi) telah dilaporkan pada pasien yang diobati dengan Zejula. Pantau jumlah darah lengkap untuk mendeteksi reaksi merugikan hematologi, serta untuk mendeteksi gangguan kardiovaskular, selama perawatan. Zejula dapat menyebabkan kerusakan janin dan wanita yang memiliki potensi reproduksi harus menggunakan kontrasepsi yang efektif. Silakan lihat informasi peresepan lengkap, termasuk informasi keselamatan penting tambahan, tersedia di www.zejula.com.

Tentang GSK

GSK adalah perusahaan perawatan kesehatan global yang dipimpin oleh sains dengan tujuan khusus: membantu orang melakukan lebih banyak, merasa lebih baik, hidup lebih lama. Untuk informasi lebih lanjut, silakan kunjungi www.gsk.com/about-us.

Posted By : data hk 2021